淺析醫(yī)用凈化與電子凈化的區(qū)別:藥廠潔凈室的關(guān)鍵技術(shù)主要是粉塵和微生物的控制。層流手術(shù)室由于層流手術(shù)室采用送風天花，噪音來源主要為回風口過大及排風的設計不合理。所幸的是手術(shù)室內(nèi)音量為42dB，可無不適；較大的噪音來源其實為設備及醫(yī)用器械，合理的布局與裝飾是可以避免的。長沙凈化公司創(chuàng)造潔凈手術(shù)室的一種設備，無論它多么先進，但亦非"萬能"；因?qū)恿飨到y(tǒng)并無消毒滅菌之功效，層流手術(shù)室其"無菌"環(huán)境主要是通過空氣的"過濾"、"層流"以及室內(nèi)維持"正壓"狀態(tài)來維持的。凈化手術(shù)室為病人提供手術(shù)及搶救的場所，是醫(yī)院的重要技術(shù)部門。手術(shù)室應與手術(shù)科室相接連，還要與血庫、監(jiān)護室、麻醉復蘇室等臨近。抓好手術(shù)切口感染四條途徑的環(huán)節(jié)管理，即：手術(shù)室的空氣；手術(shù)所需的物品；醫(yī)生護士的手指及病人的皮膚，防止感染，確保手術(shù)成功率。

經(jīng)過對多家醫(yī)藥廠房（已投產(chǎn)）潔凈區(qū)環(huán)境經(jīng)濟發(fā)展實際情況的調(diào)查我們可以通過了解，GMP技術(shù)人員進行改造醫(yī)藥廠房工程項目管理水平普遍問題存在以下兩種不同情況

（1）由于主觀上的誤解，不利于凈化技術(shù)在污染控制過程中的應用。

廠房設備和設施的設計、施工、制造和安裝，原材料生產(chǎn)中使用的包裝材料的質(zhì)量，包裝材料的質(zhì)量，以及廠房凈化材料控制程序的執(zhí)行，都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。

通過分析認為，在施工中影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制問題和安裝施工中存在的隱患

(1)凈化空調(diào)系統(tǒng)風道內(nèi)壁臟，連接不嚴密，漏風率過大；

②彩鋼板圍護系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)不嚴密，潔凈室與技術(shù)可以作為夾層（吊頂）的密封處理方法措施方面進行操作不當、密閉門不密閉；

裝飾型材和工藝管道形成潔凈室的死角和積堆積

（4.） 個別崗位未按設計要求施工，不符合要求；

密封膠用于質(zhì)量問題，容易脫落、變質(zhì);

6.連接排氣彩鋼板夾，灰塵從排氣進入回風道。

（七）內(nèi)壁進行焊接工作未形成時加工凈化水、注水等不銹鋼企業(yè)衛(wèi)生管焊接：

空氣回路止回閥故障，空氣回流造成污染；

（9）排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量好，管架及管件易積灰；

潔凈室壓差設置不合格，不能滿足企業(yè)工藝流程設計的要求。

因此，對于每個專業(yè)的安裝工程公司來說，潔凈室工程的施工無論潔凈度高低，在進入工藝控制之前，都必須做好制藥廠污染源部分的工作。

(2)大多數(shù)藥廠潔凈室暖通空調(diào)控制系統(tǒng)進行節(jié)能效果差，導致企業(yè)不必要的支出，增加藥品安全生產(chǎn)管理成本。

例如，部分公司在動態(tài)系統(tǒng)試驗（生產(chǎn)）條件下，勉強通過空或靜態(tài)分析試驗潔凈度，因此企業(yè)必須將中國空調(diào)機組變頻速度調(diào)節(jié)機構(gòu)設置為最大條件（使通風次數(shù)達到相對最大），使建筑室內(nèi)潔凈度滿足設計要求。